罗伯逊易位病因是什么(罗伯逊易位是什么)

罗伯逊易位病因是什么

1、罗伯逊易位多表现在13号和14号染色体上，这两条染色体发生缺失易位导致染色体异常，就形成染色体罗伯逊易位症;

2、相邻两个染色体连接在一起形成结构畸变，也是形成罗伯逊易位原因之一。

罗伯逊易位是什么?病因是什么?是遗传疾病吗?对生育有影响吗?绝大多数人可能至今都没有听闻过“罗伯逊易位”这一医学名称，特别在通过染色体核型分析检查后被诊断为罗伯逊易位时，更是一头雾水。所以，在

罗伯逊易位是什么

罗伯逊易位，又称罗氏易位，是常见的染色体异常现象，从核型分析来看，染色体总的遗传信息不变，但是位置发生了交换。罗伯逊易位也就是发生于近端着丝粒染色体的一种异位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位，发生断裂后，两者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，而短臂构成的小染色体极易丢失。

由于丢失的染色体几乎全是异染色体质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎助孕含了两条染色体的全部基因。所以虽然罗伯逊易位患者的染色体表型正常，但是在孕育胚胎的过程中极易出现**、反复**、畸形儿等情况。所以，罗伯逊易位在不孕不育家庭中犹如噩梦般存在。

相关话题： 桂林试管助孕医院 兴义试管生孩子 德宏三代试管私立医院